El primer bebé tratado de una enfermedad metabólica rara con CRISPR da esperanza a miles de pacientes | Salud y bienestar | EL PAÍS
[EL PAÍS] Poco después de nacer, a K.J. le diagnosticaron una enfermedad rarísima y muy grave. Sus padres escucharon que tenía deficiencia de carbamoil-fosfato sintetasa (CPS1), un problema que afecta a una de cada 1.300.000 personas. La carencia trastoca el ...